Télécharger Ebook , by Hervé Guély
Nous fournissons les différents titres de publication de nombreux auteurs ainsi que des bibliothèques dans le monde entier. À partir de laquelle vous êtes nation, vous pouvez trouver votre livre privilégié ci-dessous. Lorsque vous avez l'intention de prendre soin de votre vie, vérifier la publication va vraiment vous aider. Ce n'est pas seulement une activité de rationaliser ou d'investir le moment. Ceci est un doivent qui peut être atteint par la vie pour obligation avenir meilleur. Il dépendra certainement à quel point vous choisissez de choisir guide afin de choisir les meilleurs avantages.
, by Hervé Guély
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La présentation de ce livre type mou de documents est en fait amusant. Oui, cette publication va certainement exister dans différents moyens, comme exactement ce que vous avez l'intention d'obtenir maintenant. Aussi c'est une donnée douce; vous pouvez profiter de la façon dont guide vous influencer. En examinant, vous pouvez obtenir non seulement le livre de motivation encore plus la dernière collection de livres depictive. Eh bien, qu'est-ce guide? , By Hervé Guély, comme l'un des livres les plus importants dans le monde. Donc, vous avez de l'examiner.
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Détails sur le produit
Format : Format Kindle
Taille du fichier : 1150 KB
Nombre de pages de l'édition imprimée : 123 pages
Utilisation simultanée de l'appareil : Illimité
Vendu par : Amazon Media EU S.Ã r.l.
Langue : Français
ASIN: B07NCLGV19
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Word Wise: Non activé
Lecteur d’écran :
Pris en charge
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Composition améliorée:
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Moyenne des commentaires client :
5.0 étoiles sur 5
15 commentaires client
Classement des meilleures ventes d'Amazon:
n°76.366 dans la Boutique Kindle (Voir le Top 100 dans la Boutique Kindle)
Il est impossible pour quiconque n'en a pas fait l'expérience, d'imaginer ce que peuvent être la vie, les pensées et le cheminement d'une personne qui apprend un jour qu'elle est atteinte de la SLA (ou maladie de Charcot) et qui voit la maladie progressivement réduire une vie qui semblait destinée aux horizons lointains et aux voyages à une paralysie et une dépendance quasiment totales. Hervé Guély a la générosité de nous inviter à remonter le fil du temps avec lui pour revivre ensemble et unes à unes les étapes de ce parcours qui ont pourtant été des plus douloureuses pour lui et pour ses proches. Il partage avec nous ses émotions, ses pensées et ses observations, non seulement sur son état et la progression de la maladie, mais aussi sur la manière dont les patients atteints de SLA sont pris en charge dans la durée, traités et considérés par les différents intervenants impliqués dans leur suivi et dans leurs soins. Il nous décrit son quotidien, ses relations avec ses auxiliaires de vie, ses proches, comment on n'est pas forcément condamné à une mort rapide, comment on peut aussi continuer dans sa situation à travailler et à participer à l'éducation de ses enfants. Il dresse au passage une belle galerie de portraits, qui peuvent souvent tendres, parfois acides ou ironiques, mais marqués avant tout par le sceau de la sincérité. On apprend beaucoup, non seulement sur la maladie, mais aussi sur le rôle que les patients peuvent jouer pour être les acteurs de leur traitement, sur des sujets allant du quotidien jusqu'à ceux les plus importants comme les "directives anticipées" sur la fin de vie. Enfin, tel le "roseau pensant" de Pascal, Hervé Guély nous démontre que l'immobilité du corps n'empêche pas l'esprit de continuer à voyager et à embrasser le spectacle du monde, et il nous invite aussi, de la position de fragilité qui est la sienne aujourd'hui, à redécouvrir les ressources de l'âme humaine et les vertus des plaisirs simples et essentiels.On sent que ce livre est fait pour partager. Il est extrêmement bien écrit et se lit "facilement" malgré la gravité de certains des sujets abordés.
Hervé Guély nous montre comment survivre à long terme à la SLA et être heureux, malgré les difficultés.Il trace un chemin de vie pour tous les malades et proches de malades de la SLA (sclérose latérale amyotrophique / maladie de Charcot).C'est pourquoi c’est un livre indispensable pour toute personne atteinte de cette maladie, ainsi que pour les proches et les personnes régulièrement en contact avec des malades de SLA.La SLA est peu comprise en France :- Proches découragés, inconscients des possibilités de survie à long terme- Patients se sentant dévalorisés par leur handicap physique- Médecins fatalistes, inconscients de l’importance de la prévention- Ignorance du fait que le patient a 100% de ses capacités mentales et de ses perceptions- Maladie qui effraie (pas d'espoir de guérison, respiration artificielle, communication par « eye tracker »).C’est pourquoi la mission de ce livre est essentielle.Il accomplit le tour de force de réaliser plusieurs missions essentielles pour une meilleure acceptation, compréhension et prise en charge de cette maladie :1/ Faire comprendre comment elle est réellement vécue de l’intérieur2/ Expliquer pourquoi le diagnostic « 3 ans d’espérance de vie une fois le diagnostic réalisé » cache la réelle possibilité de survivre à long terme3/ Démontrer comment on peut mener une vie heureuse sous respirateur artificiel, tout en restant actif professionnellement (ce que nous savons avec la vie du célèbre physicien Stephen Hawkins)4/ Expliquer concrètement comment non seulement survivre, mais aussi garder une santé stable (et donc ne pas évoluer inexorablement « par paliers descendants »), et ce sans limite de durée particulièreEt « La vie côté face : Quatorze ans avec la SLA » est tellement bien écrit qu’il fait partie de ces livres qu’on lit d’une traite sans pouvoir s’arrêter.J’espère qu’il sera lu par le plus grand nombre possible pour qu'évoluent les esprits en France. C’est une tâche herculéenne tant les préjugés sont forts. Mais ce livre est « le livre » capable de le faire : sans aucun jargon technique / un récit sincère / optimiste et humaniste / et formidable message d’espoir pour les malades et leurs proches pour qu’ils comprennent comment cette vie est possible.
Récit bouleversant.A faire lire à tous ceux qui se plaignent..Je reste sans voix. Merci Hervéâ¤ï¸
J'ai lu votre livre que j'ai découvert via la page Facebook "Tous ensemble contre la maladie de Charcot " ouverte par Laurent, atteint de cette saloperie.Je voulais comprendre ce qu'a vécu, William, un ami cher, parti trop tôt à cause de cette maladie.Merci car votre livre m'a fait prendre conscience de ce qu'il a pu vivre.Livre humain, honnête et qui reflète une envie de vivre énorme.À lire pour comprendre la prison que peut devenir notre corps.#un8pourwill #tousensemblecontrelamaladiedecharcot
Un récit authentique. Une leçon de courage.Pour tout ceux qui baissent les bras alors qu’une vie est possible.Une vraie leçon d’amour.
Magnifique récit qui force l’admiration. Une magnifique leçon d’amour et d’humanité. Une lecture qui fait du bien et nous en apprend beaucoup.A lire et à partager absolument.
Ce livre est époustouflant, à l'image de son auteur. C'est le type d'ouvrage qui change le regard que l'on porte sur le monde, qui vous fait savourer la vie sans mesure. Un immense merci, M. Guély.
Je mets 5 étoiles car ce récit est malheureusement bien réel,J'aime beaucoup sa façon d'analyser les personnes qui l'entoure, son humilité face à la maladie et surtout son amour pour la vie et l'être humain ce livre est magnifiquement écrit
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